تعیین فراوانی آللی و ژنوتیپی پلی مورفیسم b۵*۱e۲cyp در جمعیت عمومی جنوب غرب ایران
نویسندگان
چکیده
زمینه: سیتوکروم 1e4502p(1e2cyp) آنزیمی اصلی است که نقش عمده ای در فعال سازی و سمیت زدایی بسیاری از ژنوبیوتیک ها، سرطان زاها (کارسینوژن ها) و داروها ایفا می کند. بررسی انواع پلی مورفیسم در 1e2cyp به عنوان یک ضرورت اولیه خطر ابتلا به انواع سرطان در صورت تماس با ترکیبات کارسینوژن، یافته های متفاوتی داشته است. هدف از این بررسی تعیین فراوانی آللی و ژنوتیپی پلی مورفیسم b5*1e2cyp در جمعیت ایرانی و مقایسه با سایر جمعیت های دنیا بود. مواد و روش ها: بررسی کنونی در سال 1390 در دانشگاه علوم پزشکی جندی شاپور اهواز انجام شد. در این پژوهش پلی مورفیسم (c1293-g؛ 3813867rs) b5*1e2cyp در200 نفر (100 زن و 100 مرد) از افراد مراجعه کننده به آزمایشگاه های تشخیص طبی شهر اهواز با روش pcr-rflp مورد بررسی قرار گرفت. داده های جمع آوری شده با استفاده از آزمون آماری مجذور کای و معادله هاردی- واینبرگ تجزیه و تحلیل شدند. یافته ها: فراوانی ژنوتیپ های (1c/1c) a1*، (2c/1c)b5*/ a1* و (2c/2c)b5*/b5* به ترتیب 97/3 و 0 درصد به دست آمد. فراوانی الل (1c)a1* و (2c)b5* نیز 5/98 و 5/1 درصد محاسبه شد. در نتایج حاصل از بررسی این پلی مورفیسم تفاوت معنی داری بین دو جنس مشاهده نشد (در این مطالعه، مقدار p کمتر از 05/0 معنی دار در نظر گرفته شد ). نتیجه گیری: توزیع ژنوتیپی b5*1e2cyp با ترکیه و تعدادی از جمعیت های اروپایی شباهت داشت در حالی که اختلاف معنی دار با جمعیتهای آسیای شرقی، آمریکایی و تعدادی از جمعیت های اروپایی مشاهده شد. جنسیت در توزیع اللی این پلی مورفیسم نقشی ندارد.
منابع مشابه
تعیین فراوانی آللی و ژنوتیپی پلیمورفیسم B5*1E2CYP در جمعیت عمومی جنوب غرب ایران
زمینه: سیتوکروم 1E4502P(1E2CYP) آنزیمی اصلی است که نقش عمدهای در فعالسازی و سمیتزدایی بسیاری از ژنوبیوتیکها، سرطانزاها (کارسینوژنها) و داروها ایفا میکند. بررسی انواع پلیمورفیسم در 1E2CYP بهعنوان یک ضرورت اولیه خطر ابتلا به انواع سرطان در صورت تماس با ترکیبات کارسینوژن، یافتههای متفاوتی داشته است. هدف از این بررسی تعیین فراوانی آللی و ژنوتیپی پلیمورفیسم B5*1E2CYP در جمعیت ایرانی و مقا...
متن کاملفراوانی آللی و ژنوتیپی پلی مورفیسم rs2288258 در ناحیه ژنی HEXA در جمعیت اصفهان
مقدمه: تای ساکس یک بیماری ژنتیکی با توارث اتوزومی مغلوب است که سیستم عصبی مرکزی را درگیر میکند. ابیماری به طور عمده ناشی از جهش در ژن HEXA واقع در کروموزوم ۱۵ می باشد. تعیین توالی به منظور شناسایی جهشها و تنوعات ژنی موجود در ژنHEXA استفاده میشود که بسیار پرهزینه و وقتگیر است. متناوبا"، آنالیز پیوستگی مارکرهای چند شکلی مانند چندشکلیهای تک نوکلئوتیدی (SNP) میتواند راه مناسبی برای تعیین افراد...
متن کاملتعیین فراوانی آللی و ژنوتیپی ژن DDX25 در اقوام مختلف ایرانی
چکیده: زمینه و هدف: ژن DDX25 بر روی کروموزوم q24 11مستقر میباشد، 14 اگزون دارد و برای عملکرد بیضه ها و اسپرماتوژنز موثر است.فراوانی آللی ژن DDX25 در هر جمعیت ممکن است متفاوت باشد.این تفاوت میتواند در اثر فشارهای عوامل محیطی و جغرافیایی مناطق گوناگون باشد. این ژن اثراتی در روند گامتوژنز ایفا می کند واز آنجا که در کشور ایران توجه کمتری به این مساله و زمینه های علمی آن شده است، این تحقیق به بررسی ...
متن کاملتعیین فراوانی انواع سرطان پوست در منطقه جنوب غرب ایران
سابقه و هدف: سرطان پوست یکی از شایعترین سرطانها در تمام دنیا بوده و در نقاط مختلف کشور ما از لحاظ فراوانی در رتبه اول تا دوم قرار دارد. با توجه به قابل پیشگیری بودن اکثر انواع سرطان پوست و فقدان اطلاعات جامع از این نوع سرطان در استان خوزستان، این مطالعه با هدف تعیین فراوانی انواع سرطان پوست در منطقه جنوب غرب ایران و بررسی ارتباط آنها با تابش نور خورشید انجام شد. مواد و روشها: یافتههای مو...
متن کاملبررسی ارتباط پلی مورفیسم rs738409 ژن PNPLA3 با کبد چرب غیر الکلی در جمعیت جنوب ایران
زمینه و هدف: بیماری کبد چرب غیر الکلی ( NAFLD ( طیفی از استئاتوز ساده تا سرطان کبد می باشد. در این بیماری علاوه بر عوامل زیست محیطی ، عوامل ژنتیکی نیز نقش مهمی دارند. پلی مورفیسم تک نوکلئوتیدی ) C>G ) rs738409 ژن PNPLA3 با افزایش محتوای چربی کبدی و آسیب های کبدی در اختلالات متابولیک همراه است. این مطالعه، ارتباط بین این پلی مورفیسم با بیماری کبد چرب غیر الکلی و پارامترهای دموگرافیکی و بالینی در...
متن کاملبررسی فراوانی آللی و ژنوتیپی نشانگر rs67992843 واقع در ناحیه ژنی SMPD1 مرتبط با بیماری نیمن پیک در جمعیت اصفهان
مقدمه: بیماری نیمن پیک(NPD) Niemann-Pick Disease یک بیماری ذخیره ی لیپیدی با وراثت اتوزومی مغلوب است. این بیماری اساسا به دلیل نقص در ژن SMPD1 (11p15.4) که رمزکننده ی آنزیم اسید اسفنگو میلیناز Acid sphingomyelinase (ASM) میباشد، بروز مییابد. نقص در این آنزیم منجر به تجمع اسفنگو میلین در مغز و کبد میشود، که نتیجهی آن اختلال در عملکرد یا آسیب این دو بافت است. نشانگر های چندشکلی مانند چن...
متن کاملمنابع من
با ذخیره ی این منبع در منابع من، دسترسی به آن را برای استفاده های بعدی آسان تر کنید
عنوان ژورنال:
طب جنوبجلد ۱۷، شماره ۴، صفحات ۵۸۲-۵۹۲
کلمات کلیدی
میزبانی شده توسط پلتفرم ابری doprax.com
copyright © 2015-2023